Genedia W Covid-19 Ag 抗原検査とは?

※検査後、15分以内に結果を確認してください。10分以上経過してもCライン(品質管理ライン)が出現しない場合は無効です。

 

商品概要

CE-IVD認証

ヨーロッパの市場において、合法的に製品を販売し流通させることが許可されるCEマーキング認証を受けています。

GCMS社正規販売代理店証明書

よくあるご質問

Q. 中国製ですか?
A. 本製品は韓国製です。抗原検査キットを開発/製造するGCグループは、武田薬品、Biotest、BPLなどが参加するCoVIg-19アライアンスに参加する世界有数の血漿タンパク製剤メーカーです。
Q. どのように検査をしますか?
A. 咽、鼻の2種類から検査可能です。唾液検査用のボトルが付属されておりません。
※ 唾液検査の場合は、正診率は低下いたします。より正確に検査をする場合には「喀痰」または「鼻腔ぬぐい液」での検査を推奨しています。
Q. コロナウィルス変異株に対応していますか?
A. 本製品はN501Yなどの日本国内で流行しているコロナウイルス変異株に対応しています。
Q. 厚生省の承認は受けていますか?
A. 本製品は承認は受けておりませんが、研究用試薬として販売が認められております。
Q. 無症状でも検査できますか?
A. 無症状の方でも検査可能です。また、本製品は無症状の方を対象とした、スクリーニング検査としてのご利用をおすすめしています。濃厚接触者の方や、熱や咳など新型コロナウイルスの感染が疑われる症状がある場合は保健所にお問い合わせの上、指定医療機関での受診をお願い致します。

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